Richthausen
Импортовытеснение. Фармацевтические НИОКР. Маркетинг.
О компании
Концепция ООО «Рихтхаузен» была разработана в 2022 г.
Мы проводим R&D всех уровней, от in silico и доклинических исследований до регистрации препаратов и постмаректинга, как в отношении собственных инновационных разработок, так и на заказ.
Компания осуществляет оценку рисков, связанных с фармразработкой всех уровней, а также дефектурой лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и сопутствующей продукции, вырабатывает тактику и решает проблему.
Мы строго соблюдаем положения GLP, GMP и GCP, придерживаясь принципа GxP – качественная практика во всех отраслях фармации.
Мы используем в работе передовые IT-решения, включая собственные разработки, что позволяет обеспечить целостность, полноту и сохранность данных.
Мы проводим R&D всех уровней, от in silico и доклинических исследований до регистрации препаратов и постмаректинга, как в отношении собственных инновационных разработок, так и на заказ.
Компания осуществляет оценку рисков, связанных с фармразработкой всех уровней, а также дефектурой лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и сопутствующей продукции, вырабатывает тактику и решает проблему.
Мы строго соблюдаем положения GLP, GMP и GCP, придерживаясь принципа GxP – качественная практика во всех отраслях фармации.
Мы используем в работе передовые IT-решения, включая собственные разработки, что позволяет обеспечить целостность, полноту и сохранность данных.
Наши сотрудники имеют опыт академической работы в федеральных НИИ, в глобальной фарме и в российских компаниях.
Опыт ключевых сотрудников составляет около 20 лет непрерывного стажа. Каждый эксперт имеет соответствующие сертификаты и проходит регулярные переаттестации и тренинги согласно своей спецификации.
Опыт ключевых сотрудников составляет около 20 лет непрерывного стажа. Каждый эксперт имеет соответствующие сертификаты и проходит регулярные переаттестации и тренинги согласно своей спецификации.
Текущие проекты
- 4 препарата в корпоративной программе по импортозамещению дефектуры
- Твёрдые лекарственные формы, в т.ч. с модифицированным высвобождением действующих веществ
- Жидкие лекарственные формы, в т.ч. суспензии
- В разработке оригинальный препарат — потенциальный блокбастерОбласть: инфекционный контроль. Этап: Proof-of-Concept
- На 2025 г. запланирован лонч IT-системыНепрерывный сбор клинических данных, как в ходе исследований, так и в постмаркетинге / при рутинной медицинской практике.
-
Открыта продажа мультивитаминных комплексовБренд "Гаммишки": поливитамины для детей и взрослых с индивидуальной упаковкой каждой жевательной пастилки.
Пайплайн
1
IV/2024
Регистр постмаркетинговых исследований
2
I/2025
Регистрация поливитаминных комплексов
3
II/2025
Электронная ИРК для "фазных" клинических исследований
4
III/2025
Программное обеспечение для проектного менеджмента в доклинических исследованиях
1
IV/2025
Автоматизированная история болезни в связке с междисциплинарным ведением пациента
2
I/2026
Старт клинических исследований нового препарата эпигенетической терапии
3
II/2026
Регистрация портфеля дженерических препаратов
4
III/2026
Начало маркетирования в Восточной Европе
Контакты